张家口电影：本周日！三大论坛多平台联动直播，让科学照亮罕有人生！
▎药明康德内容团队编辑
本周日（5月17日）是天下神经纤维瘤病（neurofibromatosis）日，而今年4月，美国FDA也刚刚批准首款可以治疗这种罕有疾病的突破性疗法。
在全球有近8000种罕有病，其中只有不到5%有药可治的今天，为推动宽大民众对罕有病的认知，药明康德将在北京时间本周日早上9点，面向全球观众，举行系列线上公益流动。凤凰网、网易新闻、医学界、微解药、以及肿瘤资讯也将在各自平台上同步直播，届时搜索关键词
“药明康德神经纤维瘤病公益论坛”
即可进入旁观。
让我们携手具有一线罕有病诊疗履历的医生专家、罹患神经纤维瘤病的患者，带来第一款神经纤维瘤病新药的“非传统研发团队”、以及富有影响力的科普平台，用科学照亮罕有人生。
本次系列流动的第一场将在早上9点举行。我们约请到了多位在罕有病诊疗上具有厚实履历的医生专家，以及来自富有普遍影响力的新媒体平台的多位“科普大V”和资深科学记者，举行一对一的对话。在这些对话中，我们将为您展现中国一线诊疗罕有病的当下与未来。
讨论嘉宾：
谢谢儿童肿瘤基金会、摩根士丹利、高盛、华泰证券、华兴资源、瑞银团体、启明创投、强生创新、德勤、Zoom、向日葵儿童、泡泡家园神经纤维瘤病关爱中央、蔻德罕有病中央、阿里康健、返朴、NEJM医学前沿、豌豆Sir、医学界、微解药、生物探索等对流动的大力支持。
让我们携手具有一线罕有病诊疗履历的医生专家、罹患神经纤维瘤病的患者，带来第一款神经纤维瘤病新药的“非传统研发团队”、以及富有影响力的科普平台，用科学照亮罕有人生。
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系列流动一：中国临床的洞见
本次系列流动的第一场将在早上9点举行。我们约请到了多位在罕有病诊疗上具有厚实履历的医生专家，以及来自富有普遍影响力的新媒体平台的多位“科普大V”和资深科学记者，举行一对一的对话。在这些对话中，我们将为您展现中国一线诊疗罕有病的当下与未来。
讨论嘉宾：
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